先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿期常见的消化道畸形，由于幽门部神经纤维发育迟缓且不协调，导致幽门括约肌持续性痉挛肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻。该病在欧美发病率高，国外统计每1000名新生儿中有2~3名发病，国内发病率为0.3‰～1‰，男婴占90%以上, 主要发生于晚期新生儿。多数以呕吐为首发症状，并伴有胃蠕动波及腹部包块，常并发脱水、代谢性碱中毒、电解质紊乱等，导致患儿出现贫血、营养不良、生长发育迟缓等，严重影响患儿的发育。病因目前尚不明确，存在多种学说。病理上主要表现为幽门全层肌肉肥厚、增生，以环行肌为著，使幽门呈纺锤状肿物，表面颜色苍白而光滑，坚如软骨。肥厚肌层将黏膜向内推压，并形成皱褶，致使幽门官腔狭窄，造成不完全梗阻。传统的治疗以手术为主，包括Ramstedt 幽门环肌切开术等，但此方法存在创伤大、操作复杂、手术及麻醉时间较长、费用相对较高、对患儿可能造成意想不到的伤害等缺点。

    我院是国内第一家开展此类手术的医院，国际上也是较早开展此类手术的医院，已积累了相当的经验。可以为此类患儿提供一种效果好、费用低、损伤小、安全性高的治疗方法。

附图：

图 1 内镜下幽门括约肌切口术前